多肽合成是一个固相合成顺序一般从C端（羧基端）向N端（氨基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种：固相合成和液相多肽合成。多肽合成技术：1963年，Merrifield提出了固相多肽合成方法(SPPS)，porcine，由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支***的学科——固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上台真正意义上的多肽合成仪出现在1980年代初期。基于将单个N-α保护氨基酸反复加到生长的氨基成份上，合成一步步地进行，从合成链的C端氨基酸开始，接着的单个氨基酸的连接通过用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法实现。血管活性肠肽活性多肽片段VIP是一个广泛分布于系统和周围***系统的***肽，他有较强的血管舒张作用、作用、平滑肌松弛作用，具有很多系统细胞的活性，是一个促分裂剂。近年来研究表明；VIP也是一种生长因子，它对多种的发升、发展、增殖和分化起重要的促进作用血管活性肠肽的***保护作用受到来自胶质细胞活性依赖的***营养因子的释放调节。porcine-武汉百意欣由武汉百意欣生物技术有限公司提供。武汉百意欣生物技术有限公司为客户提供“多肽,多肽合成,活性Antibody,点突变Antibody”等业务，公司拥有“百意欣生物”等品牌，专注于生***工等行业。，在武汉市东湖开发区关东科技工业园3#产业区3-3栋15号的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：吴经理。)