缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变***的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将***中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，重组人B-Raf蛋白，也称颠换，它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。背景:转录***因子ctcf又称11-znfingerprotein或CTCF，是人类ctcf***编码的一种转录因子。Ctcf参与许多细胞过程，包括转录调控、绝缘体活性、重组和染色质结构调控。免l疫原:来自人源ctcf蛋白内部区域的一种合成肽。测试应用:elisawbihc建议的稀释度:elisa:1:1000-1:5000wb:1:500-1:1000ihc:1:50-1:100浓度:0.5mg/mlhost:mousecloality:monoclonalpurity:纯化自ascitesformat:存储缓冲液:防腐剂:nodecents:pbs(不含mg2+和ca2+)ph7.4，150mmn***，50%甘油品种:识别脊椎动物的反应性。贮存条件:在零下20摄氏度贮存，避免***/解冻循环点突变是***内单个碱基对DNA或其它小碱基对的修饰。点突变可以通过另一个点突变逆转(其中核苷酸变回其原始状态，真正的逆转)或通过第二位点逆转(其它地方的互补突变导致重新获得***功能)。在***的蛋白质编码区内发生的点突变可分为同义或非同义替换，后者又可分为错义突变或无义突变。大规模突变大规模突变涉及到染色体结构的突变，包括:扩增(或***复l制):导致染色体所有区域拷贝数增加，从而增加了染色体中***的剂量。缺失:大片段染色体缺失，导致该区域内***的丢失。重组人B-Raf蛋白-武汉纽斯特生物(图)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司为客户提供“G蛋白活性,cAMP和cGMPELISA***盒,蛋白点突变”等业务，公司拥有“纽斯特”等品牌，专注于生***工等行业。，在湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城B3-3栋3楼的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：黄经理。)