注意步骤1.在使用前，将所有***放置30分钟，平衡至室温。2.用***预先润洗头在使用；取各种样品、标准品和***必需更换头。3.移取标准品和样品到微孔底部。4.从微孔的边缘加入***，以避免污染。5.本***盒使用可拆分的微孔酶标条，使用者可根据样品量多少进行拆分。未使用的酶标条保持干燥，cAMPantibody，密封于***盒提供的铝封袋中，于4℃保存。微孔酶标条需安装在相应的框架上使用。6.在加入显色底物前，确保微孔内没有残留的洗涤液。微量残留的洗涤液可能导致分析结果的变化。洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。底物是光敏感的，要在临用前现配。检测前，要打开酶l标仪，使之稳定10分钟以上。底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。待检样品要澄清，否则会影响结果。温浴时间应遵守***盒规定。应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。武汉纽斯特生物科技有限公司（d），系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城.美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等，与世界高校和研究所、世界大制药公司、生物科技公司和***等客户建立了长期稳定的合作关系，产品销往。体外用GTPγS/GDP处理蛋白以用作阳性和阴性的对照注意：在细胞体内环境条件下大约有10%的Ras被激l活，而在体外用GTPγS处理大约有90%的Ras被激l活。1.准备两个离心管，每个管中各加入0.5mL的细胞提取物（如果是纯的Ras蛋白则每个管中加入的蛋白量为1ug）。2.每个管中加入20ul0.5MEDTA(终浓度即为20mM)。3.一个管中加入5ul的100XGTPγS（终浓度即为100uM）作为阳性对照。另一个管中加入5ul的100XGDP（终浓度即为1mM）作为阴性对照。4.将离心管置于30°C条件下反应30min并不断搅动。5.终止反应：将管置于冰上并加入32.5ul1MMgCl2(终浓度即为60mM)。武汉纽斯特生物(多图)-cAMPantibody由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司是湖北武汉,生***工的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在武汉纽斯特***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创武汉纽斯特更加美好的未来。)