慢病毒-博特龙(在线咨询)
了解产品参数及价格,请百度搜索“博奥龙”,进入博奥龙官0网,搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~水佐剂免0疫步骤步骤一:用生理盐水将抗原稀释到2倍***终浓度。备注:推荐使用的抗原用量为(1)免0疫原性较弱的亚单位蛋白每针次1~50μg(通常为10~20μg);(2)免0疫原性较强的灭活全病毒和病毒样颗粒每针次0.1~10μg(通常为1~2μg)。步骤二:充分混匀佐剂,无菌条件下取出所需量与抗原按体积比1:1迅速混匀。备注:本佐剂产生沉淀属正常现象,与抗原混合操作越快越好。步骤三:通过后腿小腿肌肉注0射免0疫小鼠,每只小鼠100μl。备注:本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象,抽入针管前应充分混匀,抽入针管后应尽快注0射。步骤四:第21天按同样方式加强免0疫一针。备注:每次佐剂和抗原现配现用。步骤五、第35天采微量尾血进行ELISA测定,抗0体滴度应在1:10000~1:10000000范围内,随后即可摘眼球采全血或进行脾细胞融合。备注:若极偶尔情况下抗0体滴度达不到实验需求,可在第42天再按同样方式加强免0疫一针。了解产品参数及价格,请百度搜索“博奥龙”,进入博奥龙官0网,搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~博奥龙公司主要产品有抗0体制备***产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗,涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、AlexaFluor、Cy3、Cy5、AMCA、TRITC、TexaRed等标记二抗;品类齐全的内参标签抗0体;另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关***及诸多特色产品和特色技术服务。单克0隆抗0体(单抗制备)制备过程有以下几个步骤:步骤一:细胞免0疫免0疫动物免0疫动物是用目的抗原免0疫小鼠,使小鼠产生致敏B淋巴细胞的过程。一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠,按照预先制定的免0疫方案进行免0疫注0射。抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免0疫器0官,刺激相应B淋巴细胞克0隆,慢病毒,使其活化、增殖,并分化成为致敏B淋巴细胞。步骤二:细胞融合采用眼球摘除放血法处死小鼠,无菌操作取出脾0脏,在平皿内挤压研磨,制备脾细胞悬液。将准备好的同系骨0髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合,并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各种淋巴细胞可与骨0髓瘤细胞发生融合,形成杂交瘤细胞。了解产品参数及价格,请百度搜索“博奥龙”,进入博奥龙官0网,搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~实验步骤:1、弃去板内液体,洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。再在每个标本的6孔中分别加入6种酶标二抗各100μl,通用阳性、阴性对照的各孔也一样。在加样图上或酶标板上做好标记。贴上封板膜37℃温育30分钟。2、吸弃板内液体,洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。每孔分别加入显色剂A和显色剂B各50μl,换一张新的封板膜贴板避光37℃显色20分钟。3、ELISA***盒特异性好一般肉眼即可观察出结果,看显色蓝的那个孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类。更可将反应终止液(每孔50μl)终止反应后用酶0标仪450nm测长,630nm参考波长双波长测定结果,参看高值孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类(阳性对照OD一般不小于0.8,阴性对照一般不高于0.15,阳性判定标准:样品OD大于阴性OD+0.15,阴性OD低于0.05按0.05算)。慢病毒-博特龙(在线咨询)由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司为客户提供“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”等业务,公司拥有“博奥龙/BiodragonAbBox”等品牌,专注于生物制品等行业。,在江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810的名声不错。欢迎来电垂询,联系人:刘总。)
苏州博特龙免疫技术有限公司
姓名: 刘总 先生
手机: 13552826508
业务 QQ: 195569502
公司地址: 江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810
电话: 0512-68216582
传真: 0512-68216582