实验步骤使用前将各种***取出放置30分钟，平衡至室温。所有标准品和样品必需设置平行对照实验。快速加入***至样品中，立即漩涡震荡2秒混匀。1.依据实验键盘纸决定酶标条的使用量，将剩余的酶标条连同干燥剂一起放回密封塑料袋，密封，4℃保存。2.移取50μL中和液至各个微孔中，cAMPantibody，除了TA(全活性)孔和Blank(空白)孔。3.移取100μL0.1MHCl至NSB(非特异结合)孔和B0孔(0pmol/mLcAMP标准品)。4.移取100μLcAMP标准品至相应的孔。5.移取100μL样品至相应的孔。6.移取50μL0.1MHCl至NSB(非特异结合)孔。7.移取50μL偶联酶至各孔中，除了TA(全活性)孔和Blank(空白)孔。8.移取50μL抗l体工作液至各孔中，除了TA(全活性)孔、Blank(空白)孔和NSB(非特异结合)孔。9.将酶标孔置于孔板振动器上，250~500rpm，室温孵育2小时。10.在吸水纸上拍干微孔内溶液，加洗涤液400μL每孔洗3次，每次需拍干。11.后一次洗涤，清空各微孔，在干净的无尘吸水纸上轻巧酶标板数次，以确保没有洗涤液残留。12.加5μL偶联酶至TA(全活性)孔。13.每孔200μL显色底物溶液，于室温静置5~30分钟。（显色底物A和B需在临用前15分钟内等体积混合，并避光放置。）14.每孔加入50μL终止液。终止后立即读数。15.清除酶标l仪Blank(空白)孔值，读取450nm处的光密度值，在570nm至590nm之间有修正。如果酶标l仪不能自动清除Blank(空白)孔值，那么手动扣除每个读数的Blank(空白)孔光密度值。武汉纽斯特生物科技有限公司（d），系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城.美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等，与世界高校和研究所、世界大制药公司、生物科技公司和***等客户建立了长期稳定的合作关系，产品销往世界。注意步骤在使用前，将所有***放置30分钟，平衡至室温。用***预先润洗头在使用；取各种样品、标准品和***必需更换头。移取标准品和样品到微孔底部。从微孔的边缘加入***，以避免污染。该***盒使用可拆分的微孔酶标条，使用者可根据样品量多少进行拆分。未使用的酶标条保持干燥，密封于***盒提供的铝封袋中，于4℃保存。微孔酶标条需安装在相应的框架上使用。在加入显色底物前，确保微孔内没有残留的洗涤液。微量残留的洗涤液可能导致分析结果的变化。纽斯特生物的ELISA***盒适用于检测经过盐酸处理而终止内源性磷酸二酯酶活性的cAMP样品。这种样品可直接应用于检测，而不需要蒸发和进一步的处理。***样本需预先冰冻于液氮中。在不锈钢研钵中用液氮将组子样本研磨成精细粉末。待液氮挥发完后，称量冰冻***样本并加入10倍体积的0.1MHCl混匀。室温以大于600g离心力离心，取上层清夜用0.1MHCl稀释至适当浓度。cAMPantibody-neweast(图)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司是湖北武汉,生***工的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在武汉纽斯特***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创武汉纽斯特更加美好的未来。)