错义突变和无义突变错义突变造成不同氨基酸的替代，可能使得到的蛋白质无功能。另一方面，如果错义突变导致替换使用不同但化学性质相似的氨基酸，则有时蛋白质很少或几乎没有变化。例如，从AAA到AGA的变化将导致从编码赖氨酸到编码精氨酸的变化，但精氨酸与赖氨酸化学性质相似。在这样一种情况下，RET，突变对表型几乎没有影响，重组人RET蛋白，因此该突变是中性的。无义突变是导致产生终止密码子提前或在转录mRNA中产生无义密码子的点突变，因此，获得的蛋白质要么短，要么无功能。表达细胞的免l疫荧光抗ERBB2蛋白（D769Y）抗l体。转染HEK293T细胞pCDNA3-GFP-ERBB2（D769Y）质粒，pCDNA3-GFP-ERBB2（WT）质粒或pCDNA3-GFP-ERBB2（D769H）质粒，RET蛋白，固定后用抗ERBB2（D769Y）染色单克l隆抗l体（Cat。#26382页）。重组FGFR1的免l疫印迹分析（S125L）和野l生型蛋白质。净化的His标记的FGFR1（S125L）蛋白（22-376aa，45KD，lane2）和相应的野l生型用抗FGFR1蛋白印迹重组FGFR1的免l疫印迹分析（R576W）和野l生型蛋白质。净化的His标记的FGFR1（R576W）蛋白（478-767aa，38KD，lane2）和相应的野l生型用抗FGFR1蛋白印迹（R576W）单克l隆抗l体（Cat。#26257页）。RET蛋白-RET-纽斯特由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。“G蛋白活性,cAMP和cGMPELISA***盒,蛋白点突变”选择武汉纽斯特生物技术有限公司，公司位于：湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城B3-3栋3楼，多年来，武汉纽斯特坚持为客户提供好的服务，联系人：黄经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。武汉纽斯特期待成为您的长期合作伙伴！)