染色体结构的大规模变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。3)非同源染色体交叉。4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5)杂合性缺失:在先前具有两个不同等位***的生物中，ALK蛋白，通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位***。免l疫原：由ATM内部区域，包括人类来源的Q2442P突变。测试应用：ELISA、WB、IHC推荐稀释：ELISA:1:1000-1:5000白：1:100-1:1000IHC:1:50-1:500浓度：1mg/ml主持人：鼠标克l隆性：单克l隆纯度：从腹l水中提纯格式：液体防腐剂：无成分：PBS（不含Mg2+、Ca2+），pH值7.4，150mMN***，50%甘油物种反应性：识别ATM（Q2442P），但不是脊椎动物的野l生型ATM蛋白。储存条件：储存于-20°C。避免冻融循环。武汉纽斯特生物科技有限公司（d），系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城，美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等。点突变指只有一个碱基对发生改变。广义点突变可以是碱基替换，单碱基插入或碱基缺失；狭义点突变也称作单碱基替换（basesubstitution）。碱基替换又分为转换和颠换两类。点突变具有很高的回复突变率。ALK蛋白-武汉纽斯特(推荐商家)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的生***工等行业积累了大批忠诚的客户。武汉纽斯特带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)