ELISA的基础是抗原或抗l体的固相化及抗原或抗l体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗l体仍保持其免l疫学活性，酶标记的抗原或抗l体既保留其免l疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗l体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗l体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗l体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗l体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免l疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗l体。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的才能充分发挥其方法学的优点。武汉纽斯特生物科技有限公司（d），系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城.美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等，与世界高校和研究所、世界大制药公司、生物科技公司和***等客户建立了长期稳定的合作关系，产品销往。体外用GTPγS/GDP处理蛋白以用作阳性和阴性的对照注意：在细胞体内环境条件下大约有10%的Ras被激l活，而在体外用GTPγS处理大约有90%的Ras被激l活。1.准备两个离心管，每个管中各加入0.5mL的细胞提取物（如果是纯的Ras蛋白则每个管中加入的蛋白量为1ug）。2.每个管中加入20ul0.5MEDTA(终浓度即为20mM)。3.一个管中加入5ul的100XGTPγS（终浓度即为100uM）作为阳性对照。另一个管中加入5ul的100XGDP（终浓度即为1mM）作为阴性对照。4.将离心管置于30°C条件下反应30min并不断搅动。5.终止反应：将管置于冰上并加入32.5ul1MMgCl2(终浓度即为60mM)。武汉纽斯特生物科技有限公司（d），系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城.美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等，MousecGMPkit，与世界高校和研究所、世界大制药公司、生物科技公司和***等客户建立了长期稳定的合作关系，产品销往世界。***下面列出的基质中加入一定量的重组人LTbR和通过将测量值与预期值进行比较来计算回收率样本中人类LTbR的含量线性***盒的线性度通过加入适当的人LTbR浓度及其系列稀释液。结果由计算浓度与预期浓度的百分比。精密度批内精密度（批内精密度）：低、中、高三个样品人LTbR水平分别在一个平板上测试20次。批间精密度（批间精密度）：低、中、高三个样品在3个不同的平板上检测人LTbR水平，每个平板8个重复。MousecGMPkit-武汉纽斯特(推荐商家)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工***，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。武汉纽斯特——您可信赖的朋友，公司地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城B3-3栋3楼，联系人：黄经理。)