下面的步骤是PCR的反应原理，同时也是PCR仪的工作原理。简单的说，就是通过高温变性，退火复性，延伸三个部分。双链DNA在一定的环境中，通过在90-95℃变性，形成单链，然后退火降温到40-60℃，在引物及其他辅助因子的作用下，使其初步结合，再快速升温至70-75℃，在相关酶的催化作用下，合成双链。完成一个扩增循环。由此我们也可以得出PCR仪的一个主要参数：温度，pcr仪，温度示值是否准确，荧光pcr仪，升温速率的快慢是影响其的一个主要因素。具体要加什么缓冲液，要加什么引物，以及其他一些辅助因子，后续我们再去了解。由于传统定量方法都是终点检测，实时荧光定量pcr仪，即PCR到达平台期后进行检测，而PCR经过对数期扩增到达平台期时，检测重现性极差。同一个模板在96孔PCR仪上做96次重复实验，所得结果有很大差异，因此无法直接从终点产物量推算出起始模板量。加入内标后，可部分消除终产物定量所造成的不准确性。但即使如此，传统的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法。产品描述：六区***温度控制，可设置不同的反应条件温度模块热补偿技术温度和光学无边缘效应宽温度范围的梯度功能免维护长寿命的连续光谱激发光源激发和检测全程等距光纤传导技术冷态低温CCD单色0.15s的同步快速采集扩增子序列高分辨熔解曲线功能相对定量高灵敏度的1.5倍有效区分丰富、灵活、开故、人性化的软件平台开放式***耗材平台实验结束后邮件通知或同步至云端团队，贴心服务，让您的实验无任何忧虑实时荧光定量pcr仪-pcr仪-南京精塞玛(查看)由南京精塞玛科学仪器有限公司提供。实时荧光定量pcr仪-pcr仪-南京精塞玛(查看)是南京精塞玛科学仪器有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：王经理。)