实验步骤使用前将各种***取出放置30分钟，平衡至室温。所有标准品和样品必需设置平行对照实验。快速加入***至样品中，立即漩涡震荡2秒混匀。1.依据实验键盘纸决定酶标条的使用量，cGMPELISAkit，将剩余的酶标条连同干燥剂一起放回密封塑料袋，密封，4℃保存。2.移取50μL中和液至各个微孔中，除了TA(全活性)孔和Blank(空白)孔。3.移取100μL0.1MHCl至NSB(非特异结合)孔和B0孔(0pmol/mLcAMP标准品)。4.移取100μLcAMP标准品至相应的孔。5.移取100μL样品至相应的孔。6.移取50μL0.1MHCl至NSB(非特异结合)孔。7.移取50μL偶联酶至各孔中，除了TA(全活性)孔和Blank(空白)孔。8.移取50μL抗l体工作液至各孔中，除了TA(全活性)孔、Blank(空白)孔和NSB(非特异结合)孔。9.将酶标孔置于孔板振动器上，250~500rpm，室温孵育2小时。10.在吸水纸上拍干微孔内溶液，加洗涤液400μL每孔洗3次，每次需拍干。11.后一次洗涤，清空各微孔，在干净的无尘吸水纸上轻巧酶标板数次，以确保没有洗涤液残留。12.加5μL偶联酶至TA(全活性)孔。13.每孔200μL显色底物溶液，于室温静置5~30分钟。（显色底物A和B需在临用前15分钟内等体积混合，并避光放置。）14.每孔加入50μL终止液。终止后立即读数。15.清除酶标l仪Blank(空白)孔值，读取450nm处的光密度值，在570nm至590nm之间有修正。如果酶标l仪不能自动清除Blank(空白)孔值，那么手动扣除每个读数的Blank(空白)孔光密度值。武汉纽斯特生物科技有限公司（d），系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。.美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等，与世界高校和研究所、世界大制药公司、生物科技公司和***等客户建立了长期稳定的合作关系，产品销往世界。cGMP作为的第二信使，可调节细胞对各种外源和内源信号分子的反应。cGMP主要通过激l活蛋白激酶、控制特定的离子通道、磷酸二酯酶调节细胞环核苷酸浓度来调节不同的生理过程（8），如血管平滑肌松弛、上皮细胞电解质运输、骨生长、白细胞迁移、轴突引导、精l子运动、血小板蔓延以及血管通透性等（1-9）。cAMP作为的第二信使，可调节细胞对各种外源和内源信号分子的反应。它主要通过激l活蛋白激酶、控制特定的离子通道、磷酸二酯酶调节细胞环核苷酸浓度以及激l活Epac(通过cAMP直接激l活蛋白交换)(3-6)来调节生理过程。通过腺苷酸环化酶可以实现ATP转化为cAMP。哺乳动物体内的主要腺苷酸环化酶家族均是横跨膜的，具有9个亚型，且可通过G蛋白Gs或钙离子/钙调素(1)激l活。另外，还有一种可溶性的腺苷酸环化酶，可以通过碳酸盐或Ca2+调节(7)。cGMPELISAkit-武汉纽斯特(在线咨询)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司位于湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城B3-3栋3楼。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前武汉纽斯特在生***工中享有良好的声誉。武汉纽斯特取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。武汉纽斯特全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)