Ras活性分析。纯化的Ras蛋白分别用GDP(Lane1)和GTPγS(Lane2)进行活化。然后用特异性识别Ras活性构象的鼠单克l隆抗l体(Cat.#26909)孵育。活性Ras珠子颗粒用特异性识别Ras活性构象的兔多克l隆抗l体(Cat#21021)进行免l疫印迹实验。图展示的是Ras-GDP和Ras-GTPγS的Westernblot实验结果。cAMP作为的第二信使，可调节细胞对各种外源和内源信号分子的反应。它主要通过激l活蛋白激酶、控制特定的离子通道、磷酸二酯酶调节细胞环核苷酸浓度以及激l活Epac(通过cAMP直接激l活蛋白交换)(3-6)来调节生理过程。通过腺苷酸环化酶可以实现ATP转化为cAMP。哺乳动物体内的主要腺苷酸环化酶家族均是横跨膜的，MousecGMPkit，具有9个亚型，且可通过G蛋白Gs或钙离子/钙调素(1)激l活。另外，还有一种可溶性的腺苷酸环化酶，可以通过碳酸盐或Ca2+调节(7)。灵敏度通过比较10个B0孔平均光密度值(OD)和10个5号管标准品的平均光密度值，计算出灵敏度。cAMP浓度的检测极限通过标准曲线上0位置的两个标准偏差来测定。OD(B0平均数)=0.685±0.003OD（5号标准品平均数）=0.604±0.010光密度偏差(0-0.4pmol/mL)=0.0812SDsoftheZeroStandard=0.006灵敏度=081.0006.0/0.8×0.4pmol/mL=29.6fmol/mLMousecGMPkit-武汉纽斯特生物(图)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉纽斯特生物技术有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为生***工具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)