武汉纽斯特生物科技有限公司（d），系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城.美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等，与世界高校和研究所、世界大制药公司、生物科技公司和***等客户建立了长期稳定的合作关系，产品销往世界。标准品制备用1.0mL通用稀释液重新配制标准溶液，在室内保存10分钟温度，轻轻摇动（不要起泡）。标准品在原料中的浓度溶液为20ng/mL。请准备7支含有0.5mL通用稀释剂的试管根据下图制作一个双稀释系列。混合每根管子在下一次转移之前检查。设置7点稀释标准，如20ng/mL、10ng/mL、5ng/mL、2.5ng/mL、1.25ng/mL、0.62ng/mL、0.31ng/mL，***后一根EP管采用通用稀释剂，cGMPELISAkit，空白值为0ng/ml。武汉纽斯特生物科技有限公司（d），系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城.美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等。固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙l烯、聚苯乙l烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。常用的是40孔聚苯乙l烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。实验步骤使用前将各种***取出放置30分钟，平衡至室温。所有标准品和样品必需设置平行对照实验。快速加入***至样品中，立即漩涡震荡2秒混匀。1.依据实验键盘纸决定酶标条的使用量，将剩余的酶标条连同干燥剂一起放回密封塑料袋，密封，4℃保存。2.移取50μL中和液至各个微孔中，除了TA(全活性)孔和Blank(空白)孔。3.移取100μL0.1MHCl至NSB(非特异结合)孔和B0孔(0pmol/mLcAMP标准品)。4.移取100μLcAMP标准品至相应的孔。5.移取100μL样品至相应的孔。6.移取50μL0.1MHCl至NSB(非特异结合)孔。7.移取50μL偶联酶至各孔中，除了TA(全活性)孔和Blank(空白)孔。8.移取50μL抗l体工作液至各孔中，除了TA(全活性)孔、Blank(空白)孔和NSB(非特异结合)孔。9.将酶标孔置于孔板振动器上，250~500rpm，室温孵育2小时。10.在吸水纸上拍干微孔内溶液，加洗涤液400μL每孔洗3次，每次需拍干。11.后一次洗涤，清空各微孔，在干净的无尘吸水纸上轻巧酶标板数次，以确保没有洗涤液残留。12.加5μL偶联酶至TA(全活性)孔。13.每孔200μL显色底物溶液，于室温静置5~30分钟。（显色底物A和B需在临用前15分钟内等体积混合，并避光放置。）14.每孔加入50μL终止液。终止后立即读数。15.清除酶标l仪Blank(空白)孔值，读取450nm处的光密度值，在570nm至590nm之间有修正。如果酶标l仪不能自动清除Blank(空白)孔值，那么手动扣除每个读数的Blank(空白)孔光密度值。cGMPELISAkit-neweast由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司在生***工这一领域倾注了诸多的热忱和热情，武汉纽斯特一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：黄经理。)