GPCR介导的信号转导机制的认识对于研发具有非常重要的意义。但是，GPCR的结构具有相当的复杂性，以至于尽管GPCR在1870年代就被发现了，但是对于其结构和工作原理的了解也只是集中于近40多年，并且到目前对于其结构还有很多不清楚的地方。以BrianK.Kobilka和RobertJ.Lefkowitz为首的科学家在GPCR的研究中做出了巨大的贡献。为了表彰他们研究成果和长期的努力，2012年诺贝尔化学奖被授予这两位科学家。典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga亚基和Gbg亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，G蛋白******测，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。三聚体G蛋白就是通过这样的循环来实现分子信号的“开”与“关”，从而使得信号能够得到正确有效的传导。武汉纽斯特生物技术有限公司的科学家研发出了能够特异性识别GTP结合状态的三聚体G蛋白或者小G蛋白的单******，利用组装好的IP-WB***盒，能够迅速检测出G蛋白是否处于***状态。该方法除了具有简单、易操作、灵敏度高等优点以外，还有一个非常吸引人的优势：具有catch到被固定的细胞内的G蛋白的活化状态的可能性。G蛋白******测-neweast由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司是从事“G蛋白活性,cAMP和cGMPELISA***盒,蛋白点突变”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：黄经理。)