结果一、两种免0疫方式小鼠血0清效价比较对两组试验动物在完成了基础免0疫后，尾静脉采集少量血液，分离血0清，进行间接ELISA测定抗0体效价，检测结果见图1。由图中数据可知，新的改良免0疫方法，在第二次免0疫后，抗0体效价即达到1：104。两组数据经生物学统计软件SPSS(Windows13．0版)进行t检验，统计结果差异极显著(P(0．001)。二、两种免0疫方式小鼠融合率比较在细胞融合后约7～10d可见孔内杂交瘤细胞生长，当细胞融合成片达孔底面积的35％～50％时，benzonase，用ELISA检测特异性抗0体。两组免0疫小鼠细胞著。改良法耗费时间短，但获得的抗0体效价更高。通过后腿小腿肌肉***免0疫小鼠（视频），每只小鼠***100μl。备注：本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，抽入针管后应尽快***。第21天按同样方式加强免0疫1针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。第35天采微量尾血进行ELISA测定，抗0体滴度应在1:10000-1:10000000范围内，随后即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免0疫和脾细胞融合。抗原制备及纯化抗原制备:参照文献［10］制备MRJ抗原。复苏pET28a-mrj转Rosetta菌0种接种于具Kana抗性的10mL液体培养基中的，37℃培养过夜，次日以1∶50转瓶进行扩大培养，当菌液OD600达0．6时加入浓度为5mmol/L的IPTG，37℃诱导8h超声碎裂后进行考马斯亮蓝染色检验，有目的蛋白的大量表达。抗原大量制备及纯化:以5×10-4mol/L浓度的IPTG，37℃条件下大量诱导(200mL菌液)8h后收集样品，超声裂解后将所得MRJ蛋白过Ni-IDA凝胶柱亲和纯化，考马斯亮蓝染色后检测目的蛋白纯度高于90%，可用于单克0隆抗0体制备动物免0疫的抗原。苏州博特龙-benzonase由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司是一家从事“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“博奥龙/BiodragonAbBox”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使博特龙在生物制品中赢得了客户的信任，树立了良好的企业形象。特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！)