RPA技术的基本原理RPA技术主要依赖于三种酶：能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，反应温度在37°C左右。重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物***了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。RPA扩增的基础体系(TwistAmp?Basic)含有DNA扩增所需的所有***，我们只要准备好引物和模板就行。扩增结果可以通过凝胶电泳进行终点检测，产物纯化后可用于下游研究。在这个基础体系中添入不同的酶和探针，进口TwistDx***盒公司，就可以实现多样化的RPA应用。举例来说，TwistAmp?exo结合了的exo探针技术和核酸外切酶III，能实现数据的实时读取，就像荧光定量PCR一样。不过反应终点的扩增子总量有所减少，适合获得强荧光信号进行动力学分析，不适合终点检测(比如跑胶)。将exo探针技术、核酸外切酶III和逆转录酶结合起来，进口TwistDx***盒公司，可以一步实现RNA模板的实时扩增。RPA技术犀利在何处常规PCR必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而PCR仪本质上就是一个控制温度升降的设备。RPA反应的温度在37°C-42°C之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能大大加快PCR的速度。此外，由于不需要温控设备，RPA可以真正实现便携式的快速核酸检测。据介绍，RPA检测的灵敏度很高，TwistDx***盒公司，能够将痕量的核酸（尤其是DNA）模板扩增到可以检出的水平，进口TwistDx***盒公司，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。而且RPA还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取核酸的实地检测。TwistDx恒温扩增应用TwistDx公司开发的重组酶聚合酶扩增（RPA），被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。以此为基础的TwistAmp核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。RPA反应的适宜温度在37℃~42℃之间，无需变性，常温下即可反应，大大加快了PCR的速度。并且由于不需要温控设备，RPA可以真正实现便携式的快速核酸检测。RPA检测的灵敏度很高，能够将痕量的核酸（尤其是DNA）模板扩增到可检出水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。无需复杂样品处理，即可实地检测；既可扩增DNA也可扩增RNA，省去额外的cDNA合成步骤；检测方式多样：终点检测、对扩增过程进行实时监控或通过侧流层析试纸条（LFD）读取结果。***盒包括两类：①.TwistAmp冻干研发***盒（包括TwistAmpBasic***盒、TwistAmpexo***盒和TwistAmpnfo***盒共三种）；②.TwistAmp液态研发***盒（包括TwistAmpLiquidBasic***盒和TwistAmpLiquidexo***盒共两种）立博泰业拥有***的技术，我们都以质量为本，信誉高，我们竭诚欢迎广大的顾客来公司洽谈业务。如果您对TwistDx***盒感兴趣，欢迎点击左右两侧的在线***，或拨打咨询电话。进口TwistDx***盒公司-立博泰业由北京立博泰业科技有限公司提供。北京立博泰业科技有限公司在科研仪器仪表这一领域倾注了诸多的热忱和热情，立博泰业一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：张经理。)