通过对型亮氨酸脱氢酶的分子改造，研究团队开发出对α-羟基酮底物具有胺化还原活力的胺脱氢酶，实现了一系列α-羟基酮底物的还原胺化，大分子胺促进剂200B哪家价格低，合成了光学纯的(S)-邻位氨基醇产物，对映体过量值ee均大于。利用所开发的胺脱氢酶，终实现了(S)--氨基--己醇和抗病乙胺丁醇(Ethambutol)手性前体(S)--氨基-丁醇的酶法制备，证明了胺脱氢酶催化合成手性氨基醇的可行性。由于TKgstD结构未知，所以以TKban的X射线晶体结构为模板构建了包含其磷酸化受体醛糖d-erythrose--phosphate(EP)的TKgst活性位点袋模型，该模型与相同微生物物种的具有高同一性。为提高TKgst对(S)-，-二羟基酮-的裂解活性，分别针对残基Leu、Leu、Phe和Asp进行了研究。对这些位置的S***表明，DI、LF、FI和LI是为底物结合提供疏水环境的突变体（表）。为了确定提高TKgst活性以裂解脂肪族-或-羟基酮或的合理位置，基于先前发现的位置来增加TKgst活性以形成相同的以酸类似物作为供体，脂肪醛作为受体的脂肪族α-羟基酮。近年来，该团队在胺脱氢酶催化合成手性胺的研究中已经取得了一系列研究成果，如通过分子改造显著拓展了胺脱氢酶催化的底物范围(ACSCatal.，，?)；利用自主开发的胺脱氢酶设计了合成手性胺的多酶级联反应新途径(J.Org.Chem.，，;ChemCatChem，，)。上述工作由陈飞飞博士在三位的共同指导下完成，并得到***自然科学和中国留学等项目的资助。同金化工-大分子胺促进剂200B生产厂商由上海同金化工有限公司提供。同金化工-大分子胺促进剂200B生产厂商是上海同金化工有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：祁总。)