目前，手性羟基酮的构建于酶催化的还原、Ru-催化的迁移氢化和不对称CBS还原（Scheme），但上述方法均存在底物适用范围窄、选择性适中或催化剂负载量高的缺点。α，α-二取代，-环二酮的单还原的挑战在于如何通过一步实现对映选择性和非对映选择性以及防止过度还原为二醇。在迁移氢化过程中，不同的面进攻方式导致产生两对非对映异构体，并且对映选择性源于季碳与亚的区分（Fig.）。通过NaBH还原和Ir-催化的氢化还原，-环戊二酮可以得到相同的非对映选择性，而对六元环底物的还原结果不同。在优化条件下，通过Ir-催化的氢化得到的醇羟基与体积较大的苄基处于顺式，而用NaBH还原得到另一种非对映异构体（Scheme）。上述结果表明，五元环中Ir-催化的氢化还原和NaBH还原的面选择性相同，但六元环中的面选择性不同。（图片来源：Chem.Sci.）?跳转→找化工原料、中间体，大分子胺促进剂200A有哪些品牌，CAS号查询，推荐您用用这个小程序！去对称化反应是构建含有手性季碳化合物的有效方法，例如α，α-二取代，-环二酮经单还原产生具有两个相邻手性中心的羟基酮（Fig.），而后者是有机合成中的重要合成砌块，常见于coriolin、anguidine、(+)-crotogoudin、(+)-paspaline、(+)-estrone、cortistatins和aplysiasecosterolA等天然产物中。（图片来源：Chem.Sci.）大分子胺促进剂200A哪家品牌大-同金化工由上海同金化工有限公司提供。上海同金化工有限公司位于上海市普陀区中江路388弄1号楼2607室。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前同金化工在化工产品中享有良好的声誉。同金化工取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。同金化工全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)