使用贴壁细胞时：①弃尽培养液，向培养皿中加入650μl的SolutionA，室温静置1分钟。注）96孔板等的每个孔中一次容纳不了650μl溶液时，请分数次处理细胞。②用移液的头吹落贴壁培养细胞，取650μl的细胞悬浮液转移至CollectionTube中。③加入0.8μl的RNaseA1，激烈振荡15秒钟，然后室温静置1分钟。2.加入400μl的SolutionB，振荡混合。3.加入1ml的4℃预冷的SolutionC，充分混匀后，12，000rpm离心2分钟。4.弃去上层有机相，再加入1ml的4℃预冷的SolutionC，充分混匀后，12，000rpm离心2分钟。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。8．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀***盒里的各种成份及样品。9．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。10．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，谷氨酰胺合成酶（GS）测试盒，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，***。实验完成后应立即读取OD值。11．加入***的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。12．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。SODAssayKit-WST®使用了Dojindo自己发明的易溶于水的唑盐：WST®-1（2-(4-碘)-3-(4-基)-5-(2，4-二磺酸)-2氢-四唑盐，二钠盐），能够和超氧阴离子反应生成水溶性的染料，因此可以简便地进行SOD的检测。WST®-1与超氧阴离子反应的剧烈程度比cytochromeC小70倍；因此，它的检测灵敏度非常高，并且能够通过将样品用buffer稀释，使背景的吸光度化。谷氨酰胺合成酶（GS）测试盒-苏州梦犀生物医药公司由苏州梦犀生物医药科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。苏州梦犀生物医药科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为生物制品具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)