【从全血中提取***组DNA】①取10～250μl的全血（含抗凝剂）加入至CollectionTube中。②加入500μl的SolutionA。③加入1μl的RNaseA1，激烈振荡15秒钟后，冰浴5分钟。注）人与动物的抗凝全血的一次处理量为≤250μl；禽类、两栖类的抗凝全血的一次处理量为≤10μl。【从培养细胞中提取***组DNA】三.使用悬浮培养的动物细胞时：①使用CollectionTube收集1×105～1.5×107的细胞悬浮液，5，000rpm离心5分钟，弃上清（细胞培养液）。②加入150μl的灭菌蒸馏水或PBS悬浮细胞。③加入500μl的SolutionA和0.8μl的RNaseA1，激烈振荡15秒钟，然后室温静置1分钟。器材（1）聚塑料板（简称酶标板）40孔或96孔，ELISA检测仪，50μl及100μl加样器，塑料滴头，小毛巾，洗涤瓶。（2）小烧杯、玻璃棒、试管、吸管和量筒等。（3）4℃冰箱，37℃孵育箱。试验原理***盒是固相夹心法酶联吸附实验（ELISA）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，超氧阴离子测试盒，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。哺乳动物细胞溶质中的SOD呈绿色，超氧阴离子测试盒供应，并且由两种亚单位构成，一种含有铜，超氧阴离子测试盒怎么样，另一种含有锌（Cu/Zn-SOD）。线粒体和***SOD为红紫色并含有锰（Mn-SOD）。E.coli含有Mn-SOD和Fe-SOD。为了测定SOD的活性，研究人员尝试了许多间接的或者直接的方法，其中，NBT的间接法为常用，因为它很方便。但是，NBT法有几个缺点，例如生成的染料水溶性差，而且会和氧化酶的还原型发生反应。虽然cytochromeC法也常被用来做SOD检测，但它和超氧化物反应过于剧烈，不能测定低水平的SOD。超氧阴离子测试盒-苏州梦犀生物-超氧阴离子测试盒供应由苏州梦犀生物医药科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。苏州梦犀生物医药科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为生物制品具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)