***细胞拉伸诱导损伤系统由于涉及因素的多样性，导致的脑***变形的初始机械事件和体内延迟性1***元变性之间的关系是复杂的。我们使用了***细胞拉伸诱导损伤系统，基于生长在可拉伸微电极***EA膜上的大鼠海马片，研究拉伸诱导的创伤性脑损伤。***细胞拉伸诱导损伤系统通过拉伸培养基质诱发创伤性损伤，4天后对生物反应进行表征。在损伤后的培养物中广泛观察到与人类创伤一致的形态学异常。严重损伤后，突触功能明显降低。N-jia基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂MK-801减轻了***元的损伤，防止了微管相关蛋白2***反应性的丧失，并减轻了突触功能的降低。相反，NMDA受体拮抗剂3-[(R)-2-羧基哌嗪-4-基]-丙基-1-lin酸（CPP）和GYKI53655，在中度而非重度损伤范式中具有***保护作用。硝苯地平，一种L型电压依赖性钙通道拮抗剂，仅在中度损伤后有保护作用，而奥美加-锥体毒1素可减轻严重损伤后的损害。这些结果表明，拉伸损伤后的损害机制是复杂的，并根据损伤的严重程度而变化。总之，器1官型海马切片培养物对拉伸损伤的药理学、形态学和电生理学反应与体内观察到的相似。我们的模型为了解创伤后延迟细胞死1亡的机制提供了一个替代动物试验的方法，并可以在推进体内模型之前作为高含量的筛选来发现***保护性化合物。体外脑皮质电生理功能测定系统创伤性脑损伤（TBI）的有限元（FE）模型能够预测损伤引起的脑***变形。然而，目前的FE模型不具备预测***变形的生物学后果的能力，这需要确定与机械刺激的影响和生物相关的功能反应有关的容忍标准。为了解决这一缺陷，细胞力电耦合刺激信号测量系统，我们提出了大脑皮层对受控机械刺激的***元网络电生理功能改变的功能耐受标准，使用体外脑皮质电生理功能测定系统来进行验证。器1官型皮层切片培养物通过体外脑皮质电生理功能测定系统进行等轴拉伸进行机械损伤，在***应变和应变率与TBI相关的体外模型（Lagrangian应变达0.59，应变率达29。在损伤后4-6天，力电耦合，使用微电极阵列同时评估整个皮层的电生理功能。与未受刺激的自发网络活动有关的电生理参数（***事件率、持续时间和幅度）、受刺激的诱发反应（蕞大反应、半蕞大反应所需的刺激电流以及代表发射均匀性的电生理参数），细胞力电耦合效应刺激加载系统，以及在不同刺激间期的诱发配对脉冲比，对每个皮质切片培养进行量化。在作为自变量的机械损伤参数（***应变和应变率）和作为输出的每个电生理参数之间进行非线性回归。通过十倍的交叉验证，从大量的候选方程中确定了拟合的蕞佳方程。电生理参数的变化以一种复杂的方式依赖于应变和应变率。与海马相比，大脑皮层的自发活动较少，兴奋性较低，对受控变形（应变或应变率）的反应，电生理功能不易发生明显变化。我们通过体外脑皮质电生理功能测定系统的研究提供了可以纳入FE模型的功能数据，以提高其对TBI的体内后果的预测能力。高分辨率成像模块允许在整个拉伸过程中对细胞进行光学成像，以验证***应变并检测***中形态变化。细胞在拉伸过程中保持在透镜的焦平面内，即细胞可以在整个拉伸过程中用内置的高速照相机成像。★拉伸之前、期间和之后成像★定制，易于使用的软件可***测量***应变★拉伸运动过程中的光学成像★高帧率和分辨率，可以进行荧光成像★2MP分辨率下每秒高达2，000帧★力学与成像模块★高帧率和分辨率★可以偶联电生理模块以完善MEASSuRE系统★多种相机可选)