自身引导法。合成的单链eDNA3’端能够形成一短的发夹结构，这就为第二链的合成提供了现成的引物。当链合成反应产物的DNA—RNA杂交链变性后利用大肠DNA聚合酶IKlenow片段或反转录酶合成eDNA第二链，RNA酶A，用对单链特异性的S1核酸酶消化该环，即可进一步。但自身引导合成法较难控制反应，而且用S1核酸酶切割发夹结构时无一例外地将导致对应于mRNA5’端序列出现缺失和重排，因而该方法很少使用。T4RNA连接酶用途：用RNA3末端标记；RNA和RNA分子间连接；寡核苷酸的环化；tRNA修饰；5RACE中寡核苷酸连接到cDNA单链；在蛋白质特***点引入非天然氨基酸。来源：由大肠杆1菌表达，表达***的来源为T4嗜菌体。活性定义：37℃30分钟内，催化1nmol5-[P]-(A)12-18成为磷酸酶不能消化的环形产物所需的酶量定义为1个活性单位。活性检测条件：50mMTris-HCl(pH7.5)，10mMMgCl2，10mMDTT，1mMATP，10μM5-[P]-(A)12-18(10μMin5-termini)。纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶，不含磷1酸酯酶。酶储存溶液：10mMTris-HCl(pH7.5)，1mMDTT，50mMKCl，0.1mMEDTA，50%(v/v)glycerol。ReactionBuffer(10X)：500mMHEPES-NaOH(pH8.0at25℃)，100mMMgCl2，100mMDTT。DNA连接酶与DNA聚合酶用途不同DNA连接酶主要用于***工程，将由限制性核酸内切酶“剪”出的粘性末端重新组合，故也称“***针线”。如***工程中，大肠杆1菌连接酶连接黏性末端，T4连接酶既可连接黏性末端，又可连接平末端。DNA聚合酶在DNAcopy中起做用，主要是连接DNA部分片段与单个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键。RNA酶A-友名生物公司由武汉友名生物技术有限公司提供。RNA酶A-友名生物公司是武汉友名生物技术有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：董先生。)