组成编辑完整的ELISA***盒包含以下各组分：(1)已包被抗原或的固相载体(吸附剂)；(2)酶标记的抗原或(结合物)；(3)酶的底物；(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒，参考标准品和控制(定量测定中)；(5)结合物及标本的稀释液；(6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；(7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为***，其浓度按加量及比色液的终体积而异，在板式ELISA中一般采用3mol/L。A．富含DNA酶的胰脏、、胸腺、淋巴等***。B．富含胶原蛋白的皮肤、肌腱等***。C．富含角质蛋白的***或坚硬的***（如骨骼）等。②加入650μl的SolutionA和0.9μl的RNaseA1，温和研磨30秒钟。注）使用上述①-注）的实验材料时，请在加入SolutionA及RNaseA1后，将研钵置于65℃水浴上研磨1分钟。③收集650μl研磨好的***匀浆液移至CollectionTube中。如果匀浆体积不足650μl，请补充SolutionA至650μl，65℃保温5分钟。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。山东硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒-梦犀生物由苏州梦犀生物医药科技有限公司提供。苏州梦犀生物医药科技有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！)