【从植物材料或植物培养细胞中提取***组DNA】①按下表称取适量的新鲜植物材料（如选用的是冷冻干燥植物材料，则用量减半），剪成小块放入研钵中，RNA提取***，加入液氮，待样品冷冻完全后快速、用力研磨至粉末状。研磨时应间断加入液氮以防止材料融化。植物材料使用量植物花、叶片10～100mg植物茎60～240mg植物根80～240mg植物种子80～240mg如选取植物的根、种子等样品时，因其***组DNA含量很低，需使用超过表格中所示的参数用量，此时请分两管进行步骤1～6的实验操作，在步骤7的操作中再将各管溶液分次加入至同一SpinColumn中过滤，使各管的***组DNA结合到同一个SpinColumn上。如从培养的植物细胞中提取***组DNA，请离心收集2×103～1×107的培养植物细胞，加入150μl水充分悬浮细胞后移入研钵中，加入液氮后快速、用力研磨至粉末状。注）样品研磨应充分，否则将会严重影响***组DNA的收率。②将研钵移至65℃水浴，当样品粉末刚开始融化时，向研钵中加入700μl的SolutionA和1.2μl的RNaseA1，用力碾磨30秒。③收集650μl研磨好的***匀浆移至CollectionTube中。如匀浆体积不足650μl，请补充SolutionA至650μl。65℃保温15分钟。注）处理富含纤维的根/茎等植物材料或富含淀粉、蛋白质的种子等时，可延长水浴时间至60分钟。植物ＤＮＡ的“一管法”提取方法：1称取100ｍｇ新鲜植物***，剪碎置于15ｍｌ离心管中，可加入少许无菌石英砂，加入3滴提取缓冲液，用带玻璃钻头的电钻充分研磨匀浆。2加入400μｌ提取缓冲液，混匀后置于90℃水浴中，不时颠倒摇匀。3温育20ｍｉｎ后，置于冰浴中5ｍｉｎ，使***和聚乙烯聚吡咯烷酮(ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｐｏｌｙｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ，ＰＶＰＰ)沉淀，置于4℃下保存备用。小分子类物质包含多肽、天然小分子、化学合成小分子等一系列的物质，被广泛用于medicine等各个领域。以往小分子的定量检测主要通过气相和液相色谱完成，存在周期长，检测仪器价格昂贵等多方面的不足。那么immune检测技术可以用于定量检测小分子吗？免1疫检测***盒的技术基础就是抗原和抗1体的特异性结合，小分子特异性抗1体的制备即是小分子immune检测***盒制备的关键之处。小分子由于分子量小，结构简单，在免1疫学上划归为半抗原（Hapten），即只有immune反应性而没有immune原性的一类物质，不能直接刺激机体产生antibody但是却拥有和antibody结合的特性。随着抗1体制备技术的发展，小分子特异性抗1体的制备技术显得更为多元化RNA提取***-友名生物公司由武汉友名生物技术有限公司提供。RNA提取***-友名生物公司是武汉友名生物技术有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：董先生。)