复合PCR(multiplexPCR)技术在同一反应中用多组引物同时扩增几种***片段.如果***的某一区段有缺失则相应的电泳谱上这一区带就会消失。复合PCR主要用于同一病原体的分型及同时检测多种病原体、多个点突变的分子病的诊断。重组PCR技术重组PCR技术是在两个PCR扩增体系中，两对引物分别由其中之一在其5°-端和3-端引物上带.上一段互补的序列混合两种PCR扩增产物.经变性和复性。两组PCR产物互补序列发生粘连。其中一条重组杂合链能在PCR条件下发生聚合延伸反应，产生一个包含两个不同***的杂合***。***分型PCR可用于检测特定细胞或生物体中等位***的序列差异。例如，***敲除和敲入小鼠等生物的***分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼，定量反转录***盒，可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异。但是如果为了检测特定核苷酸突变，则必须对扩增的序列进行进一步分析。例如，PCR扩增子测序就是研究单核苷酸变异（SNVs）和单核苷酸多态性（SNP）的方法之一。强烈推荐使用高保真DNA聚合酶，以防止在PCR过程中引入多余的突变。通过PCR进行***分型也是对***1症和遗传病中的突变进行遗传分析的一个基本方式。低严格单链特异性引物PCR(LowstringencysinglespecificprimerPCR，LSSP-PGR)技术LSSP-PCR是建立在PCR基础上的又一种新型***突变检测技术。要求是“二高一低”。高浓度的单链引物(5-端/3-端引物均可).约4.8Lmol高浓度的Taq酶(16Lmol/100ml)低退火温度(300.所用的模板必须是纯化的DNA部分片段。在这种低严格条件下。引物与模板间发生不同程度的错配。形成多种大小不同的扩增产物。经电泳分离后形成不同的带型。对同一目的***而言。所形成的带型是固定的。因而称之为“***标签”。这是一种检测***突变或进行遗传鉴定的快速敏感方法。定量反转录***盒-友名生物公司由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司是从事“商务服务”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：董先生。)