***的分子***是相当复杂的过程，其中***重要的是连接酶互补碱基之间的配对，形成双链。并在DNA连接酶的作用下，使同一DNA分子的两端连接成环状，外切酶III，或使两个分子连成一大的线状分子。不同限制性内切酶切割DNA产生的三种不同类型的末端。***的分子***是相当复杂的过程，除了需要限制性内切酶外，还需要其他--些工具酶包括连接酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、核酸酶、末端修饰酶等，对DNA或RNA进行各种各样的修饰。其中***重要的是连接酶。DNA连接酶是生物体内重要的酶，其所催化的反应在DNA的copy和修复过程中起着重要的作用。DNA连接酶分为两大类:一类是利用ATP的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖ATP的DNA连接酶，另一类是利用烟酰胺腺piao呤二核苷酸(NAD+)的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖NAD*的DNA连接酶。DNA连接酶（DNALigase）也称DNA黏合酶，在分子生物学中扮演一个既特殊又关键的角色，那就是连接DNA链3‘-OH末端和，另一DNA链的5’-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。连接酶的催化作用需要消耗ATP。T4RNA连接酶用途：用RNA3末端标记；RNA和RNA分子间连接；寡核苷酸的环化；tRNA修饰；5RACE中寡核苷酸连接到cDNA单链；在蛋白质特***点引入非天然氨基酸。来源：由大肠杆1菌表达，表达***的来源为T4嗜菌体。活性定义：37℃30分钟内，催化1nmol5-[P]-(A)12-18成为磷酸酶不能消化的环形产物所需的酶量定义为1个活性单位。活性检测条件：50mMTris-HCl(pH7.5)，10mMMgCl2，10mMDTT，1mMATP，10μM5-[P]-(A)12-18(10μMin5-termini)。纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶，不含磷1酸酯酶。酶储存溶液：10mMTris-HCl(pH7.5)，1mMDTT，50mMKCl，0.1mMEDTA，50%(v/v)glycerol。ReactionBuffer(10X)：500mMHEPES-NaOH(pH8.0at25℃)，100mMMgCl2，100mMDTT。外切酶III-武汉友名生物公司(图)由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的其它等行业积累了大批忠诚的客户。友名生物带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)