iPS存在的风险1.iPS与ES细胞***表达虽很相似，但iPS细胞存在遗传缺陷．2.iPS细胞的成瘤性，不同体细胞来源的iPS细胞成瘤性有差异．因此，应选择适当的供体细胞或筛选安全型IPS细胞克服IPS细胞临床cure的成瘤性．3.iPS细胞及其体外诱导分化细胞的异质性．体细胞重编程不充分(partiallyreprogrammedIPSCs)、筛选标准不严紧和iPS细胞携带供体．细胞的表观遗传记忆和iPS细胞分化不定向都导致细胞异质性，异质性是导致iPS细胞成瘤的潜在因素4.iPS细胞体外定向分化细胞的功能与行为研究尚少，尤其在细胞cure上，目的细胞是否会在cure靶位或迁移到非靶位点成瘤，或异位形成***等是亟待阐明的问题．通过扩大细胞培养系统容量，可以大规模培养动物细胞以生产生物制品。目前，利用动物细胞大规模培养技术所生产的生物产品包括酶、单克1隆抗1体以及多种疫1苗等生物制品或者***工程产品。细胞培养虽然具有以上的一系列优点，但是也有其不足之处，主要是以下几点。(1)体外培养的动物细胞对营养的要求较高。一次性3D三维细胞培养仪RCCS-D动物细胞培养液中往往需要多种氨基酸、***、辅酶、核酸、piao呤、嘧1啶和生长因子等，在很多情况下还需加入10%的胎牛或新生牛血1清。(2)动物细胞生长缓慢，对环境条件要求严格。动物细胞培养不仅需要严格的防污染措施，同时还需用空气、氧、二氧化碳和氮的混合气体进行供氧和调节pH。(3)体外培养的细胞与体内生长的细胞存在或多或少的差异。***和细胞离体之后，***生存在培养环境中，缺乏在体内时的血液供应和***体液调节作用，其生物学行为与体内生长时相比会发生某些变化。即使当前模拟体内技术发展很快，但终究是一种人工条件，iPS细胞相关，始终不如真正的体内生存条件perfect。因此在利用培养细胞作研究对象时，切不要与体内细胞等同起来，实验结果轻易做出判断。细胞冻存细胞密度达到80%～90%时，去培养基，10mlPBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶，放人细胞培养箱3min。加入lmlDMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。加入10mlPBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmX2min，弃上清液。加入lml冻存液（90%血1清，10%DMSO），放入冻存盒内（盒内有异丙1醇，以保证温度降低的速度），立即放入一80℃冰箱内，过夜，第二天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。冻存液的配制：70%的完全培养基+20%FBS+10%SO要慢慢滴加，边滴边摇。iPS细胞相关-友名生物公司由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的其它等行业积累了大批忠诚的客户。友名生物带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)