随着***组测序、分子生物学检测手段的快速发展，PCR和荧光定量PCR实验，正在越来越多的实验室应用。然而，PCR作为一种高灵敏度的检测手段，PCR的实验结果也容易被各种无关的外源性DNA或RNA所干扰。PCR实验室中，很容易发生DNA的交叉污染，污染通常来自于离心管、移液器和其他试验设备产生的DNA气溶胶，或DNA溶液污染桌面，或吸样不慎将样品或模板核酸吸入内。据估算，细胞裂解液，一个气溶胶颗粒可含48000个DNA拷贝。因此，为保证PCR试验的数据准确，避免交叉污染，应定期对PCR实验室做DNA污染情况的监测。适用于ＰＣＲ研究的快速提取法：1田间剪取植株新鲜叶片5-10ｍｇ(约2ｃｍ长)左右，新鲜叶片放于15ｍｌ离心管中，存于冰盒中，根据样品号贴上相应的标签。2用剪刀将叶片***剪细(约05ｃｍ长)放在点穴式研板中。3加入400μｌＤＮＡ提取缓冲液，用玻棒将叶***研细，直到液体变成深绿色即可。4再加400μｌＤＮＡ提取缓冲液，混合均匀，转入一新的15ｍｌ离心管(贴上相应的编号)。5加400μｌ氯1仿，混合均匀后，2400×ｇ离心30ｓ，将上清液转入一支新的15ｍｌ离心管(贴上相应的编号)。6加800μｌ无水乙醇，混匀，2400×ｇ离心3ｍｉｎ。弃上清。770%乙醇冲洗，风干。8用50μｌＴＥ缓冲液溶解，存于-20℃。9取1μｌ用于ＰＣＲ分析。tRNA二级结构约50%碱基配对，形成四段双螺旋，与五段非配对序列形成三叶草形结构。该结构中存在四臂四环：①氨基酸臂。②二氢尿***H4N2臂（DHU臂、D臂）和二氢尿***H4N2环（DHU环、D环），特征是含二氢尿***H4N2（DHU、D）。③反密码子臂和反密码子环，特征是反密码子环含反密码子。反密码子5′端与尿苷酸连接，3′端与piao呤核苷酸连接。TΨC臂（T臂）和TΨC环（Ψ环），特征是TΨC环含胸腺***H4N2核糖核苷酸T54假尿苷酸Ψ55胞苷酸C56。④额外环3~21nt。tRNA三级结构呈L形，氨基酸结合位点位于其一端，反密码子环位于其另一端，DHU环和TΨC环虽然在二级结构中位于两侧，但在三级结构中却相邻。尽管各种tRNA的长度和序列不尽相同，但其三级结构相似，提示三级结构与其功能密切相关。细胞裂解液-友名生物公司由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司是湖北武汉,其它的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在友名生物***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创友名生物更加美好的未来。)