PCR法不仅仅局限于分子生物学，还因其简便、迅速等特点被广泛应用于***、法***、食品、环境卫生检验、动植物检验等其它领域。TaqDNA聚合酶是PCR法普遍使用的聚合酶，但其具有如下局限性。1.可信度(Fidelity)：通常TaqDNAPolymerase的Fidelity并不高，PCR反应有时会出现错配(Misincorporation)现象，因而PCR克1隆、变异导入等实验中，需加以注意。2.扩增的DNA长度：使用TaqDNAPolymerase进行PCR扩增时，通常可扩增几kb的DNA，超过10kb则比较困难。这就给利用PCR进行Mapping等Genome解析带来麻烦。3.扩增量：使用TaqDNAPolymerase进行PCR产物克1隆及食品、环境卫生检验等时，扩增量常常达不到要求。为解决以上难题，Takara在对Polymerase、Buffer及反应条件等进行深入研究的基础上，开发了LAPCR(LongandAccuratePCR)技术，运用此技术可大量正确地扩增长达40kb的DNA部分片段。LAPCR技术扩展了PCR的应用范围，可在Genome解析、***诊断、长片段DNA的克1隆及变异导入等方面发挥优势。原位PCR仪它是由主机，加热模块，玻片，热盖，控制软件组成。主要是应用对细胞或***内的DNA部分片段进行原位扩增分析-即***分析，如病源***在细胞的位置或目的***在细胞内的作用位置等。是保持细胞或***的完整性，使PCR反应体系渗透到***和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行***扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究***的发病机理和临床过程及病理的转变有重大的实用价值。它无需将细胞破碎提取DNA，细胞内有DNA酶的作用扩增受到一定的影响，使用不是很普遍。该仪器主要应用于***临床研究，如***细胞等。目前的病毒核酸检测***盒，多数采用荧光定量PCR方法，通过检测荧光信号的累积来确定样本中是否含有病毒核酸。那么，反转录预混液，核酸检测到底需要经过哪些步骤呢？概括起来，是取样、留样、保存、核酸提取和上机检测五个步骤。取样采集***的分泌物。用鼻咽拭子或咽拭子擦拭鼻腔或咽后壁及双侧扁桃体处留样将拭子头浸入细胞保存液中，折断尾部后立即旋紧管盖保存将样本管放入密封袋中保存好，并及时送检核酸提取将样本送进实验室进行核酸提取上机检测将提取物进行荧光PCR扩增反应反转录预混液-友名生物公司(图)由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工***，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。友名生物——您可信赖的朋友，公司地址：湖北武汉市洪山区野芷湖西路16号创意天地办公04栋701，联系人：董先生。)