使用贴壁细胞时：①弃尽培养液，向培养皿中加入650μl的SolutionA，室温静置1分钟。注）96孔板等的每个孔中一次容纳不了650μl溶液时，硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒，请分数次处理细胞。②用移液的头吹落贴壁培养细胞，取650μl的细胞悬浮液转移至CollectionTube中。③加入0.8μl的RNaseA1，激烈振荡15秒钟，然后室温静置1分钟。2.加入400μl的SolutionB，振荡混合。3.加入1ml的4℃预冷的SolutionC，充分混匀后，12，000rpm离心2分钟。4.弃去上层有机相，再加入1ml的4℃预冷的SolutionC，充分混匀后，12，000rpm离心2分钟。酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致***作用，应注意防护。有条件者应使用不致***、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。8．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀***盒里的各种成份及样品。9．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。10．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，***。实验完成后应立即读取OD值。11．加入***的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。12．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。舟山硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒-苏州梦犀生物医药由苏州梦犀生物医药科技有限公司提供。苏州梦犀生物医药科技有限公司在生物制品这一领域倾注了诸多的热忱和热情，梦犀生物一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：钟智建。)