棉花等酚类、多糖类物质较多的植物ＤＮＡ提取法：1取2ｇ新鲜幼嫩的叶片放入研钵中，加入液氮后快速、充分研磨，待成极细的粉末状时迅速转入到50ｍｌ离心管中。2在50ｍｌ离心管中加入10ｍｌ冰预冷的提取缓冲液，在涡悬振荡器上充分混匀。3于4℃，2700×ｇ离心20分钟，倒去上清液。4在沉淀中加入5ｍｌ裂解缓冲液，植物RNA提取，在涡旋振荡器上充分混匀。5于65℃水浴锅中温育30ｍｉｎ。6加入5ｍｌ氯1仿/异戊1醇(24/1)，并上下翻转以充分混合。7于4℃，2700×ｇ离心5分钟。8转移上层水相至一新的50ｍｌ离心管中。9重复步骤7-9一次。10加入2/3体积的冰预冷的异丙1醇，并上下翻转以充分混合，至-20℃2ｈ。11于4℃，1200×ｇ离心10ｍｉｎ。12在一新管中加入20ｍｌ含80%乙醇15ｍｍｏｌ/ＬＮａＡｃ溶液，用玻棒将ＤＮＡ转入该管(如不能直接用玻棒缠出，可离心后倒出上清，再在其中加入20ｍｌ含80%乙醇15ｍｍｏｌ/ＬＮａＡｃ溶液)，放置20ｍｉｎ后稍许离心，移走上清并吸出残存乙醇，室温干燥。13加入10ｍｌＴＥ(10ｍｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ-ＨＣｌＰＨ=80，1ｍｍｏｌ/ＬＥＤＴＡ)并加入终浓度为20(ｇ/Ｌ的ＲＮａｓｅＡ，过夜。14风干，用50μｌＴＥ缓冲液溶解，存于-20℃备用。回收产物的检测1.紫外分光光度计法检测DNA在OD260处有明显吸收峰，当OD260=1时，相当于大约50ng/μL双链DNA、40ng/μL单链DNA。OD260/OD280≈1.6~1.9时，说明DNA纯度较高。若洗脱时不用洗脱缓冲液，而是用去离子水，会使比值偏低，因为离子的存在会影响吸光度。但不表示纯度低。2.SYBR法检测取回收产物1μL，与1μLSYBR染料混匀，于荧光透1视仪下观察是否有黄绿色荧光。3.琼脂糖凝胶电泳法检测取回收产物5μL，与10×LoadingBuffer混匀，DNAMarker加5μL，电泳后凝胶成像观察。5μLDNAMarker相当于每个条带50ngDNA，观察目的条带亮度大致为Marker的两倍，则大致估算其浓度约为20ng/μL。基于***工程技术制备小分子特异性antibody通过大量的实验发现，小分子的偶联物并不是不能产生特异性针对小分子的抗1体，而是效价过低，不满足制备多克1隆抗1体和单克1隆抗1体的需要，但是***工程手段为制备该类型小分子特异性antibody提供了新的思路。该技术的在于制备antibody的***文库，通过噬菌体展示技术、核糖体展示技术等获取antibody的目的***，再利用蛋白表达系统制备重组antibody或者改造antibody，以获取针对小分子的特异性antibody。目前随着antibody***测序信息的公布和完善，为人工设计antibody提供了基础，这也会以后小分子特异性antibody的制备提供了新的途径。植物RNA提取-武汉友名生物(在线咨询)由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司是湖北武汉,其它的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在友名生物***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创友名生物更加美好的未来。)