等位基因特异性PCR(Allele-specificPCR.ASPCR技术ASPCR依赖于引物3”-端的一个碱基错配，不仅减少多聚酶的延伸效率，而且降低引物-模板复合物的热稳定性。这样有点突变的模板进行PCR扩增后检测不到扩增产物.可用于检测基因点突变。单链构型多态性PCR(single-strandconformationalpolymorphismPCR，SSCPPCR)技术SSCP-PCR是根据形成不同构象的等长DNA单链在中性聚丙1烯酰胺凝胶中的电泳迁移率变化来检测基因变异。在不含变性剂的中性聚丙1烯酰胺凝胶中，单链DNA迁移率除与DNA长度有关外，更主要取决于DNA单链所形成的空间构象。相同长度的单链DNA因其顺序不同或单个碱基差异所形成的构象就会不同，PCR产物经变性后进行单链DNA凝胶电泳时，每条单链处于一定的位置.靶DNA中若发生碱基缺失、插入或单个碱基置换时.就会出现泳动变位。从而提示该片段有基因变异存在。LAPCR的原理LAPCR的关键是具有3′→5′Exonuclease活性(Proofreading活性)的耐热性DNA聚合酶。在PCR过程中当有错误的碱基摄入时，反应性能将大幅度下降，TaKaRaExTaq和TaKaRaLATaq依靠3′→5′Exonuclease活性可将错配的碱基除去，从而延伸反应能顺利地进行下去，粗提物定量PCR试剂，使长链DNA的扩增成为可能。基因分型PCR可用于检测特定细胞或生物体中等位基因的序列差异。例如，基因敲除和敲入小鼠等生物的基因分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼，可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异。但是如果为了检测特定核苷酸突变，则必须对扩增的序列进行进一步分析。例如，PCR扩增子测序就是研究单核苷酸变异（SNVs）和单核苷酸多态性（SNP）的方法之一。强烈推荐使用高保真DNA聚合酶，以防止在PCR过程中引入多余的突变。通过PCR进行基因分型也是对癌1症和遗传病中的突变进行遗传分析的一个基本方式。粗提物定量PCR试剂-武汉友名生物公司(图)由武汉友名生物技术有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉友名生物技术有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为其它具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)