传统小分子特异性antibody制备技术为解决小分子这类半抗原物质无法刺激宿主动物产生antibody的特性，必须将半抗原回复完全抗原的特性。解决这个问题可以通过将小分子和对宿主动物immune原性很强的物质：如OVA、BSA、KLH等偶联，将其制备成完全抗原，通过immune宿主动物，便能促使宿主动物产生针对小分子的特异性antibody，酵母RNA提取，这类antibody通过抗原特异性的筛选便能获取目的antibody。目前，通过此项技术能解决绝大多数小分子特异性antibody的制备，但是也可能由于小分子的结构特异，偶联物和偶联方式的选取、偶联率的差异以及immune技术有待发展等多方面的因素使其特异性antibody的制备存在困难。多酚氧化酶（PPO）活性检测***盒（比色法），#KTB1140：多酚氧化酶（PPO）能够催化Catechol产生醌，后者在525nm有特征光吸收，测定525nm光吸收增加的速率进而计算多酚氧化酶（PPO）活性。该***盒适用的样本范围广泛包括serum、血浆、***、细胞、***；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。血钾（K?）检测***盒（比色法），#KTB2100：serum中钾离子（K+）与四苯硼钠作用，形成不溶于水的四苯硼钾，产生的浊度在一定范围内与钾离子浓度成正比；通过测定其浊度来测定serum钾含量。该***盒提供了一种简单的检测方法检测serum样本中钾离子（K+）的含量水平；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。植物ＤＮＡ的ＳＤＳ提取法：1取2-3ｇ新鲜叶片，在液氮中研磨成粉状(防止溶化)后转入15ｍｌ离心管中。2加入5ｍｌ于65℃预热的提取缓冲液，65℃水浴保温30ｍｉｎ(摇动数次)，使提取液与样品充分混合。3加入2ｍｌ5ｍｏｌ/ＬＫＡｃ，剧烈振荡，冰浴保温20ｍｉｎ以上。42700×ｇ离心20ｍｉｎ，将上清液倒入新的15ｍｌ离心管中，(若提取ＤＮＡ用于Ｓｏｕｔｈｅｒｎ等实验，一般在转移上清时加滤膜，防止样品残渣混入，可保证ＤＮＡ纯度)。5加入4ｍｌ氯1仿/异戊1醇(24∶1)，摇匀，平衡，2700×ｇ离心15ｍｉｎ。6在另一新的15ｍｌ离心管中加入5ｍｌ预冷的异丙1醇，将上清液用移液转入此管，在-20℃冷却30ｍｉｎ以上。72700×ｇ离心10ｍｉｎ，弃去上清液，用4ｍｌ70%乙醇洗涤，室温保持10ｍｉｎ。2700×ｇ离心3ｍｉｎ，倒去上清液。8重复步骤7，用4ｍｌ70%乙醇洗涤，室温保持10ｍｉｎ。2700×ｇ离心3ｍｉｎ，倒去上清液。超净工作台内吹干(3ｈ左右)。9加1ｍｌＴＥ缓冲液中溶解，加10μｌＲＮａｓｅ(10ｍｇ/ｍｌ)，在37℃恒温箱中温育20ｍｉｎ。10再加100μｌ3ｍｏｌ/ＬＮａＡｃ和2ｍｌ无水乙醇，2700×ｇ离心3ｍｉｎ，倒去上清液。超净工作台内吹干(3ｈ左右)。11将ＤＮＡ沉淀溶于150μｌＴＥ中，置于超净工作台内(3ｈ左右)。将ＴＥ溶液转入已灭菌的15ｍｌｅｐｐｅｎｄｏｒｆ管中，-20℃保存备用。酵母RNA提取-友名生物(推荐商家)由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司在其它这一领域倾注了诸多的热忱和热情，友名生物一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：董先生。)