检测步骤Ι。活性Cdc42Pull-Down实验1.等分0.5-1mL的细胞裂解物至微量离心管中。2.向管中加入1mL的1XAssay/Lysis缓冲液。3.向管中加入1ul的活性Cdc42单克l隆抗l体。4.用涡旋振荡仪将proteinA/G凝胶柱充分混匀，然后快速的吸出20ul悬浮珠浆液加入离心管中。5.将管置于4°C条件下孵育1H，并轻轻的进行摇动。6.5000g，离心1分钟。7.弃上清，这一步要非常小心以避免珠子的损失。8.用0.5mL的1XAssay/Lysis缓冲液洗涤珠子三次，离心并弃去上清。9.后一次洗涤后，小心的移去所有的上清。10.用20ul的2XSDS-PAGE样品缓冲液重悬样品。11.样品煮沸5min。12.5000g，离心10s。纽斯特生物技术有限公司推出的Cdc42活性检测试剂盒主要是依据单克l隆抗l体能够特异性的识别Cdc42-GTP结合蛋白，而不识别Cdc42-GDP结合蛋白，进而简单并且快速的进行Cdc42的活性检测。同时试剂盒中的Cdc42-GTP单克l隆抗l体也可以进行免l疫组化实验中细胞和组织中Cdc42的活性监测。每套试剂盒可以进行20次检测。Arl1激l活试验。纯化的GST标记的Arl1蛋白用抗活性Arl1单克l隆抗l体（Cat。#26924）用GDP（车道1）或GTPγS（车道2）处理后，用抗Arl1单克l隆抗l体（Cat）进行印迹。#26056年）。显示Arl1蛋白输入控制在底部面板中。产品描述Arf样蛋白1（Arl1）是调节性gtpase家族中的一员，位于Ras中GTPases的超家族，在真核生物中具有高度保守的同源基因。Arl1至关重要用于果蝇和秀丽隐杆线虫的早期胚胎发育。Arl1在一级序列，细胞位置和功能（膜交通的调节）到Arf1–6甚至共享几个共同的有约束力的合作伙伴。除了在膜交通中的作用高尔基/跨高尔基网络，Rackit，有报道表明Arl1可能在离子稳态中起作用酵母。目前还没有直接测定Arl1-gtpase活性的方法。NewEastBiosciencesArl1激l活检测试剂盒是基于特定构型的单克l隆抗l体特异性识别Arl1GTP，但不识别Arl1GDP的抗l体。鉴于单克l隆抗l体对其抗原，活化试验可在短时间内进行。这个分析结果可靠，重现性一致。Rackit-武汉纽斯特(在线咨询)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司位于湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城B3-3栋3楼。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前武汉纽斯特在生物化工中享有良好的声誉。武汉纽斯特取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。武汉纽斯特全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)