PCR出现假阴性不出现扩增条带。PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及Br乙锭的使用，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶***1剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白，④在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚。⑤模板核酸变性不。在酶和引物质量好时，***分型PCR酶，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处理，模板核酸提取过程出了毛病，因而要配制有效而稳定的消化处理液，其程序亦应固定不宜随意更改。PCR反应特点灵敏度高：PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12）量级的起始待测模板扩增到微克（μg=-6）水平。能从100万个细胞中检出一个靶1细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位）；在***学中***小检出率为3个***。简便、快速：PCR反应用耐高温的TaqDNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放1射性污染、易推广。纯度要求低：不需要分离病毒或***及培养细胞，DNA粗制品及RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活***等DNA扩增检测。PCR法不仅仅局限于分子生物学，还因其简便、迅速等特点被广泛应用于***、法***、食品、环境卫生检验、动植物检验等其它领域。TaqDNA聚合酶是PCR法普遍使用的聚合酶，但其具有如下局限性。1.可信度(Fidelity)：通常TaqDNAPolymerase的Fidelity并不高，PCR反应有时会出现错配(Misincorporation)现象，因而PCR克1隆、变异导入等实验中，需加以注意。2.扩增的DNA长度：使用TaqDNAPolymerase进行PCR扩增时，通常可扩增几kb的DNA，超过10kb则比较困难。这就给利用PCR进行Mapping等Genome解析带来麻烦。3.扩增量：使用TaqDNAPolymerase进行PCR产物克1隆及食品、环境卫生检验等时，扩增量常常达不到要求。为解决以上难题，Takara在对Polymerase、Buffer及反应条件等进行深入研究的基础上，开发了LAPCR(LongandAccuratePCR)技术，运用此技术可大量正确地扩增长达40kb的DNA部分片段。LAPCR技术扩展了PCR的应用范围，可在Genome解析、***诊断、长片段DNA的克1隆及变异导入等方面发挥优势。***分型PCR酶-友名生物(推荐商家)由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！)