随机引物扩增技术(arbitraryprimedPCR，AP-PCR)AP-PCR技术通过随意设计或选择一个非特异性引物.在PCR反应体系中.首先在不严格条件下使引物与模板中许多序列通过错配而复性。如果在两条单链上相距一定距离有反向复性引物存在，则可经Taq酶的作用使引物延伸而发生DNA部分片段的扩增。经一至数轮不严格条件下的PCR循环后，再于严格条件下进行扩增。扩增的产物经DNA测序凝胶电泳分离后.经放1射性自显影或荧光显示即可得到DNA***图。AP-PCR用于肿1瘤的******、******的分离;菌1种、菌株及不同物种的鉴定;遗传作图;不同分化程度或某些不同状态下的***的***表达差异等方面的研究。PCR技术不仅可用于基础研究，还适用于日常的临床诊断、法***调查和农业生物技术研究。这些应用要求可靠的性能、及时的灵敏度和严格的标准。因此，所使用的PCR仪和PCR***必须符合这些要求和目的。分子诊断应用包括***检测、致***突变检测以及感1染性***检测。在法***中，快速PCR酶，利用PCR进行人类身份鉴定是通过对特别的短串联重复序列（STR）进行扩增而区分个体的。在农业学中，PCR在食物病原体检测、育种植物***分型和GMO测试中具有重要作用。PCR法不仅仅局限于分子生物学，还因其简便、迅速等特点被广泛应用于***、法***、食品、环境卫生检验、动植物检验等其它领域。TaqDNA聚合酶是PCR法普遍使用的聚合酶，但其具有如下局限性。1.可信度(Fidelity)：通常TaqDNAPolymerase的Fidelity并不高，PCR反应有时会出现错配(Misincorporation)现象，因而PCR克1隆、变异导入等实验中，需加以注意。2.扩增的DNA长度：使用TaqDNAPolymerase进行PCR扩增时，通常可扩增几kb的DNA，超过10kb则比较困难。这就给利用PCR进行Mapping等Genome解析带来麻烦。3.扩增量：使用TaqDNAPolymerase进行PCR产物克1隆及食品、环境卫生检验等时，扩增量常常达不到要求。为解决以上难题，Takara在对Polymerase、Buffer及反应条件等进行深入研究的基础上，开发了LAPCR(LongandAccuratePCR)技术，运用此技术可大量正确地扩增长达40kb的DNA部分片段。LAPCR技术扩展了PCR的应用范围，可在Genome解析、***诊断、长片段DNA的克1隆及变异导入等方面发挥优势。快速PCR酶-友名生物(在线咨询)由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司为客户提供“商务服务”等业务，公司拥有“友名生物”等品牌，专注于其它等行业。，在湖北武汉市洪山区野芷湖西路16号创意天地办公04栋701的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：董先生。)