与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA），rRNA（核糖体RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。从动物***中提取***组DNA使用研钵进行匀浆时：①取1～100mg的动物***或人***移入冰浴预冷的研钵中，快速用力展研成匀浆。注）下列***请加液氮研磨至粉末状。A．富含DNA酶的胰脏、脾1脏、胸腺、淋巴等***。B．富含胶原蛋白的皮肤、肌腱等***。C．富含角质蛋白的***或坚硬的***（如骨骼）等。②加入650μl的SolutionA和0.9μl的RNaseA1，温和研磨30秒钟。注）使用上述①-注）的实验材料时，请在加入SolutionA及RNaseA1后，将研钵置于65℃水浴上研磨1分钟。③收集650μl研磨好的***匀浆液移至CollectionTube中。如果匀浆体积不足650μl，请补充SolutionA至650μl，小RNA表达载体，65℃保温5分钟。使用研磨棒进行匀浆时:①取1～100mg的动物***或人***移入冰浴预冷的CollectionTube中，用研磨棒快速研磨成糊状。②加入350μl的SolutionA和0.9μl的RNaseA1后用研磨棒快速研磨成匀浆。③加入350μl的SolutionA将研磨棒上的匀浆冲入CollectionTube中，充分振荡混合后，65℃保温5分钟。酵母***组DNA提取好方法DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法。化学方式如异硫CN酸胍法、碱裂解法。生物方式：酶法。根据核酸分离纯化方式的不同有；硅质材料、阴离子交换树脂等。提取***组DNA和细胞核DNA是不同的方法提取细胞核要先把细胞破碎分离出细胞核，要在甘油或其他保护剂中进行SDS十二***磺酸钠：可***细胞膜、核膜，并使***蛋白与DNA分离CATB是一种抽提液，***细胞膜的~DNA不溶于异丙1醇，异丙1醇可以析出DNA，产生白色絮状沉淀，用头挑出就可以了武汉友名生物公司(多图)-小RNA表达载体由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司为客户提供“商务服务”等业务，公司拥有“友名生物”等品牌，专注于其它等行业。，在湖北武汉市洪山区野芷湖西路16号创意天地办公04栋701的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：董先生。)