DNA新链的延伸由DNA聚合酶III所催化。为了copy的不断进行，解旋酶须沿着模板前进，边移动边解开双链。由于DNA的解链，在DNA双链区势必产生正超螺旋，在环状DNA中更为明显，当达到一定程度后就可能造成copy叉难以再继续前进，但在细胞内DNA的copy不会因出现拓扑学问题而停止，因为拓扑异构酶会解决这一问题。随着引发体合成RNA引物，DNA聚合酶III开始不断地将引物延伸，合成DNA。DNA聚合酶III是一个多亚基复合二聚体，一个单体用于前导链的合成，另一个单体用于滞后链的合成，因此它可以在同一时间分别copyDNA前导链和滞后链。虽然DNA前导链和滞后链copy的方向不同，但如果滞后链模板环绕DNA聚合酶III，并通过DNA聚合酶III，然后再折向未解链的双链DNA的方向，则滞后链的合成可以和前导链的合成在同一方向进行。DNA连接酶与DNA聚合酶的区别？形成方式不同DNA连接酶是在两个DNA部分片段之间形成磷酸二酯键，T载体，不是在单个核苷酸与DNA部分片段之间形成磷酸二酯键。DNA连接酶都不能催化两条游离的DNA链相连接。DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的DNA1片段上，形成磷酸二酯键。dna聚合酶起到催化剂的作用，催化原来的dna进行复1制，然后将原来的dna和复1制以后的dna进行模板配对后，连接聚合在一起，就可以形成新的dna链。置换合成法。该方法利用链在反转录酶作用下产生的DNARNA杂交链不用碱变性，而是在dNTP存在下。利用RNA酶H在杂交链的mRNA链上造成切口和缺口。从而产生一系列RNA引物，使之成为合成第二链的引物。在大肠DNA聚合酶工的作用下合成第二链。该反应有3个主要优点：①非常有效；②直接利用链反应产物，无须进一步处理和纯化；③不必使用S1核酸酶来切割双链cDNA中的单链发夹环。T载体-武汉友名生物公司由武汉友名生物技术有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉友名生物技术有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为其它具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)