DNA连接酶与DNA聚合酶的区别？形成方式不同DNA连接酶是在两个DNA部分片段之间形成磷酸二酯键，RNA酶A，不是在单个核苷酸与DNA部分片段之间形成磷酸二酯键。DNA连接酶都不能催化两条游离的DNA链相连接。DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的DNA1片段上，形成磷酸二酯键。dna聚合酶起到催化剂的作用，催化原来的dna进行复1制，然后将原来的dna和复1制以后的dna进行模板配对后，连接聚合在一起，就可以形成新的dna链。DNA连接酶的性质大肠杆1菌的DNA连接酶是一条分子量为75Ku的多肽链。对胰蛋白酶敏感，可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性，可以催化酶与NAD(而不是ATP)反应形成酶-AMP中间物，但不能继续将AMP转移到DNA上促进磷酸二酯键的形成。DNA连接酶在大肠杆1菌细胞中约有300个分子，和DNA聚合酶Ⅰ的分子数相近，这也是比较合理的现象。因为DNA连接酶的主要功能就是在DNA聚合酶Ⅰ催化聚合，填满双链DNA上的单链间隙后封闭DNA双链上的缺口。这在DNAcopy、修复和重组中起着重要的作用，连接酶有缺陷的突变株不能进行DNAcopy、修复和重组。DNAcopy主要的特点是半保留copy、半不连续copy。在copy过程中，原来双螺旋的两条链并没有被***，它们分成单独的链，每一条旧链作为模板再合成一条新链，这样在新合成的两个DNA分子中，一条链是旧的而另外一条链是新的，因此这种copy方式被称为半保留copy。DNA的两条链是反向平行的，一条是5→3方向，另一条是3→5方向。在copy起点处，两条链解开形成copy泡(replicationbubble)，DNA向两侧copy形成两个copy叉(replicationfork)。随着DNA的不断解旋，两条链变成单链形式，可以作为模板合成新的互补链。但是，生物细胞内所有的DNA聚合酶都只能催化5→3延伸。因此，以3→5的链为模板链时，DNA聚合酶可以沿5→3的方向合成互补的新链，这条链称为前导链(leadingstrand)。当以另一条链为模板时则不能连续合成新链，这条链称为滞后链(laggingstrand)。这时，DNA聚合酶从copy叉的位置开始向远离copy叉的方向合成1?2kb的新链片段，待copy叉向前移动相应的距离后，又重复这一过程，合成另一个类似大小的新链片段，这些片段被称为冈崎片段(Okazakifragment)。***后，由另一种DNA聚合酶和DNA连接酶负责把这些冈崎片段之间的RNA引物除去，并把缺口补平，使冈崎片段连成完整的DNA链。这种前导链的连续copy和滞后链的不连续copy在生物细胞中是普遍存在的，称为DNA的半不连续copy。友名生物公司-RNA酶A由武汉友名生物技术有限公司提供。友名生物公司-RNA酶A是武汉友名生物技术有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：董先生。)