原位杂交技术应用于染色体、细胞和***切片等样品中进行核酸特异性检测，与免6疫组化技术的结合应用，能将DNA、mRNA和蛋白水平上的***活性与样品的显微拓扑信息结合起来。1969年Pardue和Gall将放9射性标记的探针直接应用于纯化核酸的杂交，此后得益于分子克6隆技术的发展，及不同探针标记系统和检测系统的应用，大大增加了原位杂交检测的应用灵活性和检测灵敏度。总的来说，随探针浓度增加，杂交率也增加。另外，在较窄的范围内，随探针浓度增加，敏***增加。依我们的经验，原位杂交，要获得较满意的敏***，膜杂交中32P标记探针与非放0射性标记探针的用量分别为5～10ng/ml和25～1000ng/ml，而原位杂交中，无论应用何种标记探针，其用量均为0.5～5.0μg/ml。探针的任何内在物理特性均不影响其使用浓度，但受不同类型标记物的固相支持物的非特异结合特性的影响。使用分支DNA信号扩增的RNAFISHInvitrogen?ViewRNA?和PrimeFlow?检测是使用分支DNA信号扩增(bDNA)来检测特异性信号的直接荧光RNAISH方法。使用***但兼容的信号扩增系统让RNA靶标的多重复用成为可能。荧光RNA原位杂交检测分为四个主要步骤：样本制备、靶标杂交、信号扩增以及检测。该方法可实现更高的特异性，更低的背景值和更高的信噪比。原位杂交-武汉思特进科技公司(图)由武汉思特进科技发展有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉思特进科技发展有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为办公、文教项目合作具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)