原位杂交(InSituHybridization)也叫原位杂交组化(insituhybridizationhistochemistry，ISHH)，是一种固相分子杂交的方法，bai它是用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测***或细胞内特定核酸序列的方法。探针的种类按所带标记物可分为同位素标记探针和非同位素标记探针两大类。常用的同位素标记物有3H、35S、125I和32P，非同位素标记物中目前很常用的有生物素、地高6辛和荧光素三种。探针的种类按核酸性质不同又可分为DNA探针、cDNA探针、RNA探针和合成寡核苷酸探针。原位杂交术可在原位检测细胞合成某种多肽或蛋白质的***表达，有很高的敏***和特异性，原位杂交，已成为细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。原位杂交技术基本原理原位杂交技术的基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有放6射性或非放6射性的外源核酸(即探针)与***、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在***、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的核酸序列必须具备3个重要条件：***、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物。使用分支DNA信号扩增的RNAFISHInvitrogen?ViewRNA?和PrimeFlow?检测是使用分支DNA信号扩增(bDNA)来检测特异性信号的直接荧光RNAISH方法。使用***但兼容的信号扩增系统让RNA靶标的多重复用成为可能。荧光RNA原位杂交检测分为四个主要步骤：样本制备、靶标杂交、信号扩增以及检测。该方法可实现更高的特异性，更低的背景值和更高的信噪比。原位杂交-思特进(推荐商家)由武汉思特进科技发展有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉思特进科技发展有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为办公、文教项目合作具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)