ELISA定性测定定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或antibody作出有或无的简单回答，分别用阳性、阴性表示。阳性表示该标本在该测定系统中有反应。阴性则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的***高稀释度即为滴度。根据滴度的高低，可以判断标本反应性的强弱，这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性、弱阳性更具定量意义。在间接法和夹心法ELISA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。鼻咽拭子的采集被采集人员需要保持头部不动，采样人员去除鼻腔内壁的分泌物。然后采样人员一手轻扶被采集人员头部，一手将鼻咽拭子缓缓插入鼻腔至鼻咽部。在鼻咽部，拭子将停留数秒吸取分泌物，而后采样人员轻轻旋转取出拭子，将样本保存并送检。咽拭子的采集被采集人员先用生理盐水漱口，采样人员将拭子放入无菌生理盐水中湿润。被采集人员头部微仰并保持不动，嘴张大，并发“啊”音，露出两侧咽扁桃体，采集人员将拭子越过舌根，在被采集者两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次。需要注意的是，两种采集方法，被采集人员均会稍感不适，所以在采样的过程中，被采集人员需稍稍克服一下不适感，配合采样人员的工作。不可过度活动头部，以免拭子划伤粘膜。如被采集人员发生刺激性咳嗽，采集过程需稍作暂停。植物ＤＮＡ的ＣＴＡＢ提取法：1称取新鲜叶片2-3ｇ，剪碎放入研钵中，在液氮中研磨成粉末。2将粉末转移到的加有7ｍｌ经预热的15×ＣＴＡＢ提取缓冲液15ｍｌ离心管中，迅速混匀后置于65℃水浴中，温育30ｍｉｎ。3取出离心管，冷却至室温，加入氯1仿/异戊1醇(24:1)，充分混匀，蛋白质分子量标准，室温下2300×ｇ离心20ｍｉｎ。4将上清转移至另一新的15ｍｌ离心管中，加入1/10体积10%的ＣＴＡＢ和等体积的氯1仿/异戊1醇。充分混匀，2300×ｇ离心20ｍｉｎ。5转移上清至另一新的15ｍｌ离心管中，加入等体积1%的ＣＴＡＢ沉淀缓冲液，轻轻摇晃至形成ＤＮＡ絮状沉淀。1000×ｇ离心10ｍｉｎ，使ＤＮＡ沉淀于管底。6加入15-2ｍｌ的1ｍｏｌ/ＬＮａＣｌ及5μｌＲＮａｓｅ置于56℃水浴中过夜。待ＤＮＡ完全溶解后，加2-3ｍｌ4℃预冷的95%的冰乙醇使ＤＮＡ沉淀，挑出ＤＮＡ，置于15ｍｌ离心管中，用70%乙醇清洗30ｍｉｎ，用离心机甩5ｓ，倒出70%乙醇，再用95%乙醇浸泡5ｍｉｎ，倒出95%乙醇，在超净工作台上吹干。7将风干的ＤＮＡ直接在4℃保存备用或溶于100μｌＴＥ溶液中于-20℃保存。武汉友名生物(多图)-蛋白质分子量标准由武汉友名生物技术有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉友名生物技术有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为其它具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)