当3c产品认证制度在对工厂进行检查的时候，工厂为了检查的方便和准确，需要保留有一些质量记录，山西FDA注册，具体有哪一些，就先让中远认证给您来简单说一下吧。（1）不合格品的处置记录；（2）内部审核的记录；（3）顾客投诉及采取纠正措施的记录；（4）零部件定期确认检验记录；（5）标志使用执行情况记录；（6）运行检验的不合格纠正记录；记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，以使得本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时能查到。3c产品认证过的产品，贵州FDA注册，会使用同样的标准和收费标准，方便进行统一的处理，那么就先让中远认证带您来简单看一下工厂需要配合的工作吧。工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。对于初始工厂检查，工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查；对于监督检查，工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查，同时，FDA注册，认证机构可在先不通知的情况下进行工厂监督检查，工厂应给予配合。3c产品认证制度是需要进入市场流通的产品所需要进行的认证，陕西FDA注册，需要经过严格的申请过程，那么就先让中远认证给您来简单介绍一下样品测试阶段吧。样品测试样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试整改通知进行整改。样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。山东中远认证公司(图)-陕西FDA注册-FDA注册由山东中远认证技术有限公司济南***提供。山东中远认证技术有限公司济南***是山东济南,其它的企业，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在山东中远认证**携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创山东中远认证更加美好的未来。)