药包装无尘车间：1、环境控制要求：(1)提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，实验室装修价格，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。(2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。(3)青霉之素类、高致敏性及抗肿类药的生产区域应设单独的空调系统，排气要净化处理。(4)对于产生粉尘的房间应设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。(5)对仓储等辅助生产室，其通风设施和温湿度应与药生产及包装要求相适应。3)除尘系统：风管与配件制作，部件制作，风管系统安装，除尘器与排污设备安装，风管与设备防腐，风机安装，实验室装修图，系统调试。4)净化空调系统：风管与配件制作，部件制作，风管系统安装，空气处理设备安装，消满调备制作与安装，风管与设备防腐，风机安装，风管与设备绝热，效过滤器安装，系统调试。5)制冷设备系统：制冷机组安装，制冷剂管道及配件安装，制冷附属设备安装，管道及设备的防腐与绝热，系统调试。锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供**的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/**室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。在GMP检查中的2802条项中明确规定：生物检定、微生物限度检定和放l射性同位素检定等应分室进行，条项解释中提到“无菌室和微生物限度室不可公用更衣室及缓冲间，防止污染无菌室。公用更衣室及缓冲间势必会污染无菌室，微生物限度室的样品是含菌的，污染无菌室后产品可能出现假阳性的结果，具有抑菌性，实验室装修，污染无菌室后产品可能出现假阴性的结果，这样根本无法保证无菌检查结果的真实性，也无法就出现的超标结果进行调查，无菌检查也就失去了意义。实验室装修图-实验室装修-锡林净化科技有限公司(查看)由锡林净化科技（上海）有限公司提供。锡林净化科技（上海）有限公司为客户提供“工程施工”等业务，公司拥有“锡林净化科技”等品牌，专注于工程施工等行业。欢迎来电垂询，联系人：沈冲。)